Огнище на Bundibugyo Ebolavirus в ДР Конго и Уганда

Потвърдено е, че настоящото огнище на ортоеболавирус в Демократична република Конго (ДРК) и Уганда е причинено от вида Orthoebolavirus bundibugyoense (вирус Bundibugyo), който е един от четирите вида ортоеболавируси, причиняващи тежко заболяване при хората. Това е третото огнище на Бундибугио в ДР Конго. Въпреки че има одобрени лекарства и ваксини за заболяването, причинено от вида Orthoebolavirus zairense (вирус Ебола), понастоящем няма налична ваксина за вируса Bundibugyo. Лечението е чисто поддържащо. Моновалентната ваксина-кандидат срещу Bundibugyo Ebolavirus на Oxford Vaccine Group (OVG), базирана на ChAdOx, ChAdOx1 BDBV, вероятно ще бъде готова за клинични изпитвания в рамките на 2-3 месеца. Тази кандидат ваксина е базирана на технологията за ваксини ChAdOx1 (Chimpanzee Adenovirus Oxford 1), която преди това беше успешно използвана за разработване на ваксината срещу COVID-19 на Oxford/AstraZeneca. Други важни кандидати за ваксини в предклиничен етап включват [GPs+NP]@LNP (широкоспектърна многовалентна mRNA ваксина, предназначена да осигури защита срещу всичките три ортоеболавируса), многовалентна ДНК праймирана, унифицирана MVA-векторна ваксина (предназначена да осигури широка защита срещу вирусите Ебола Судан, Марбург и Ласа, които причиняват вирусни хеморагични трески в Субсахарска Африка) и ваксина с филовирус-подобни частици от вируса Ебола (EBOV-VLP) (перорална ваксина, която може да преодолее изискванията за студена верига и обучен персонал за инжекционни ваксини).  

Епидемията от ортоеболавирус в ДР Конго и Уганда се развива бързо. Към 22 май 2026 г. в ДР Конго и Уганда са регистрирани общо 744 предполагаеми случая, 83 потвърдени случая и 176 предполагаеми смъртни случая. Огнището е ограничено до ограничени райони (провинции Итури, Северно Киву и Южно Киву в ДР Конго) и не се съобщава за по-нататъшно разпространение. Генетичните тестове потвърдиха участието на... Ортоеболавирус бундибугиоенсе (вирус Бундибуджо), който е един от четирите вида ортоеболавируси, причиняващи заболяване при хората. Понастоящем няма налична ваксина за вируса Бундибуджо. Лечението е чисто поддържащо. 

От откриването си през 1976 г., това е 17-ият^th Епидемия от ортоеболавирус в ДРК, последното от които приключи през декември 2025 г. Това е третата епидемия от Бундибуджо. Преди това е имало две епидемии от Бундибуджо, съответно едната в Уганда (25% смъртност) и другата в ДРК (50% смъртност).

Ортоеболавирусите са отрицателно верижни РНК вируси от рода Ebolavirus, принадлежащи към Filoviridae семейство. Те са отговорни за тежките хеморагични трески с висока смъртност при хората. Тези вируси се срещат предимно в Субсахарска Африка. Четири вида ортоеболавируси, отговорни за човешките заболявания, са:  

1. Ортоеболавирус Заиренсе (Вирусът на Ебола) причинява заболяване, причинено от вируса Ебола, 
2. Ортоеболавирус суданенсе (Суданският вирус) причинява заболяване, причинено от судански вирус,   
3. Ортоеболавирус тайенсе (Вирусът на гората Тай) причинява заболяване, причинено от вируса на гората Тай, и   
4. Ортоеболавирус бундибугиоенсе (Bundibugyo virus) причинява заболяване, причинено от Bundibugyo вирус. 

Понякога заболяванията, причинени от гореспоменатите четири вида ортоеболавируси (или групата вируси Ебола), се наричат ​​общо взето „болест Ебола“. Те обаче са различни човешки заболявания, причинени от четири различни вида ортоеболавируси, изискващи различни лечения и различни ваксини за превенция.

Що се отнася до болестта, причинена от вируса Ебола, от вида Ортоеболавирус Заиренсе Има одобрени лекарства (Inmazeb и Ebanga) за лечение. Съществува и одобрена ваксина, наречена ERVEBO, за превенция, която е репликационно-компетентна, жива, атенюирана рекомбинантна ваксина срещу везикуларен стоматит (VSV), съдържаща ген от вируса Ебола (не целия вирус).   

За съжаление все още няма одобрено лекарство за лечение на болестта, причинена от вируса Бундибугио, причинена от вида. Ортоеболавирус бундибугиоенсе отговорен за настоящата епидемия от вируса Бундибуджо в ДРК. Лечението е чисто поддържащо. Също така, все още няма одобрена ваксина за превенция на заболяване, причинено от този вид.  

Въпреки това, Oxford Vaccine Group (OVG) работи спешно със собствения Clinical BioManufacturing Facility на Oxford и Serum Institute of India Pvt. Ltd. (SIIPL), за бързо производство и мащабиране на дози от моновалентната ваксина-кандидат срещу Bundibugyo Ebolavirus (ChAdOx1 BDBV) на базата на ChAdOx, която вероятно ще бъде готова за клинични изпитвания в рамките на 2-3 месеца. Тази ваксина-кандидат е базирана на технологията за ваксини ChAdOx1 (Chimpanzee Adenovirus Oxford 1), която преди това беше успешно използвана за разработване на ваксината срещу COVID-19 на Oxford/AstraZeneca.  

Друг кандидат в процес на разработка е широкоспектърна многовалентна мРНК ваксина, наречена [GPs+NP]@LNP. Тя е капсулирана в единична платформа от липидни наночастици (LNP). Тя доставя комбинация от мРНК, кодиращи гликопротеини (GPs) от всичките три вируса плюс нуклеопротеин (NP) на EBOV, използвайки единична LNP. Това ще осигури защита срещу всички патогенни ортоеболавируси. 

Друг кандидат за многовалентна ваксина е ДНК праймирана, унифицирана MVA (модифицирана ваксина Анкара)-векторна ваксина, която би могла да осигури едновременна широка защита срещу вирусите Ебола Судан, Марбург и Ласа, отговорни за вирусните хеморагични трески (ВХТ) в Субсахарска Африка. Има предклинично доказателство за това.  

Гореспоменатите кандидати за ваксини биха били инжекционни ваксини, изискващи студена верига и обучен персонал, което не е лесно за изпълнение в ендемичните райони. Оралната ваксинация би могла да преодолее тези ограничения. Кандидатът за ваксина с филовирус-подобни частици срещу вируса на ебола (EBOV-VLP) е една такава опция, която е показала окуражаващи резултати в предклиничните изпитвания.  

*** 

Литература:  

1. CDC. Ебола: Текуща ситуация. Достъпно на https://www.cdc.gov/ebola/situation-summary/index.html Посетен на 23 май 2026 г. 
2. Епидемия от ебола: 139 смъртни случая, предупреждава СЗО за „мащаб и скорост“ на разпространение в Централна Африка. BMJ 2026; 393. Публикувано на 20 май 2026 г. DOI: https://doi.org/10.1136/bmj-2026-834685 
3. CDC. Основи на болестта Ебола. Достъпно на https://www.cdc.gov/ebola/about/index.html Посетен на 23 май 2026 г.  
4. Мунирох М., и др 2026. Вирусната болест Ебола: Постоянно предизвикателство за глобалната здравна сигурност. Open Veterinary Journal, 2026, том 16, брой 2, стр. 768. DOI: https://doi.org/10.5455/OVJ.2026.v16.i2.1 
5. Агенция за здравна сигурност на Обединеното кралство. Ръководство – Ебола: общ преглед, история, произход и предаване. Актуализирано на 18 май 2026 г. Достъпно на https://www.gov.uk/government/publications/ebola-overview-history-origins-and-transmission/ebola-overview-history-origins-and-transmission Посетен на 23 май 2026 г. 
6. CDC. Информация за ваксините. Достъпно на https://www.cdc.gov/ebola/hcp/vaccines/index.html  Посетен на 23 май 2026 г. 
7. FDA. ERVEBO. Предлага се в https://www.fda.gov/vaccines-blood-biologics/ervebo Посетен на 23 май 2026 г. 
8. Оксфордски университет. Изявление относно усилията за ваксинация във връзка с епидемията от еболавирус Бундибуджо в ДРК. Публикувано на 22 май 2026 г. Достъпно на https://www.ox.ac.uk/news/2026-05-22-statement-on-vaccine-efforts-relating-to-the-bundibugyo-ebolavirus-outbreak-in-the Посетен на 23 май 2026 г. 
9. Институт Дженър. Проучване на ваксината срещу вируса на ебола (EBL07). Достъпно на https://www.jenner.ac.uk/volunteer/recruiting-trials/ebola-virus-vaccine-study-ebl07  Посетен на 23 май 2026 г. 
10. Джан Дж., и др 2026. Многовалентна мРНК ваксина със съвместими антигени осигурява широкоспектърна защита срещу излагане на ортоеболавируси. PNAS. 18 май 2026 г. DOI: https://doi.org/10.1073/pnas.2517814123 
11. Kobasa D., et al 2026. Едновременна широка защита срещу вирусите Ебола Судан, Марбург и Ласа, осигурена от ДНК праймирана MVA-векторна многовалентна ваксина. Предпечат в bioRxiv. Публикувано на 20 март 2026 г. DOI: https://doi.org/10.64898/2026.03.18.712579  
12. Escudero-Pérez, B., Lasala, F., Luczkowiak, J. et al. Оралната имунизация с филовирус-подобни частици частично защитава IFNAR−/− мишки срещу летално заразяване с вируса на ебола. Sci Rep 16, 5022 (2026). https://doi.org/10.1038/s41598-026-44944-0 

*** 

Свързани статии  

1. Видове ваксини срещу COVID-19 във Vogue: Може ли да има нещо нередно? (20 януари 2021) 
2. Ваксината Oxford/AstraZeneca COVID-19 (ChAdOx1 nCoV-2019) е установена за ефективна и одобрена (30 декември 2020) 

***