Одобрение на Sotrovimab в Обединеното кралство: Моноклонално антитяло, ефективно срещу Omicron, може да работи и за бъдещи варианти

Sotrovimab, моноклонално антитяло, което вече е одобрено за лек до умерен COVID-19 в няколко страни, получава одобрение от MHRA в Обединеното кралство. Това антитяло е интелигентно проектирано с мисъл за мутиращия вирус. Беше насочена силно запазена област на шиповия протеин, която е по-малко вероятно да мутира, с надежда да се адресира както предишните, така и настоящите варианти на вируса SARS-CoV-2 (Omicron), и бъдещите варианти, което би било неизбежно.  

Xeduvy (сотровимаб), a моноклонално антитяло направено в сътрудничество между GSK и Vir Biotechnology, което вече е одобрено за леки до умерени пациенти с COVID-19 в няколко страни (Австралия, Канада, САЩ), наскоро получи разрешение за пускане на пазара от MHRA, Обединеното кралство¹ за употреба при пациенти с COVID-19 в рамките на 5 дни от началото на инфекцията. Установено е, че е безопасно и ефективно и намалява риска от хоспитализация със 79%. Ключовата характеристика на сотровимаб е, че той е насочен срещу силно запазен регион на шиповия протеин на SARS-CoV-2, който е по-малко вероятно да мутира. Този регион на SARS-CoV-2 се споделя с SARS-CoV-1 (вирусът, който причинява SARS)^2, което показва, че регионът е силно запазен, като по този начин затруднява развитието на резистентност. Тази функция прави sotrovimab да работи срещу всички налични досега варианти на COVID-19, включително Омикрон. Той също така трябва да работи върху всички бъдещи варианти, стига мутациите да не се появят в запазения регион³ на шиповия протеин на SARS-CoV-2, който не е наблюдаван досега.   

Следователно Sotrovimab може да действа като магически куршум срещу всички известни и бъдещи неизвестни варианти (които са неизбежни, тъй като вирусът натрупва повече мутации чрез по-високо предаване) на COVID-19. Принципът на разработване на сотровимаб чрез насочване към запазения регион на шиповия протеин може да бъде използван за по-нататъшно разработване на моноклонални антитела и ваксини срещу COVID-19.  

  ***   

Литература:   

1. GSK 2021. Съобщения за пресата – MHRA предоставя условно разрешение за употреба1 за лечение на COVID-19 Xevudy (sotrovimab). Публикувано на 02 декември 2021 г. Достъпно на https://www.gsk.com/en-gb/media/press-releases/mhra-grants-conditional-marketingauthorisation1-for-covid-19-treatment-xevudy-sotrovimab/ 

2. GSK 2021. Съобщения за пресата – Предклиничните данни показват, че сотровимаб запазва активност срещу ключови мутации на Omicron, нов вариант на SARS-CoV-2. Публикувано на 02 декември 2021 г. Достъпно на https://www.gsk.com/en-gb/media/press-releases/preclinical-data-demonstratesotrovimab-retains-activity-against-key-omicron-mutations-new-sars-cov-2-variant/ 

3. Пинто, Д., Парк, Ю. Дж., Белтрамело, М. и др. Кръстосана неутрализация на SARS-CoV-2 от човешко моноклонално SARS-CoV антитяло. природа 583, 290-295 (2020). https://doi.org/10.1038/s41586-020-2349-y  

***