Изследователите са открили 275 милиона нови генетични варианта от данни, споделени от 250,000 XNUMX участници в Изследователската програма за всички нас на NIH. Тези огромни неизследвани данни ще помогнат за по-доброто разбиране на влиянието на генетика върху здравето и болестта.
Изследователите са идентифицирали над 275 милиона нови генетичен варианти from data shared by about 250,000 participants of Всички ние Research Programme of National Institute of Health (NIH) of the USA. These варианти were previously unreported and unexplored. Of the 275 million newly identified варианти, nearly 4 million are in areas that may be associated with the disease risks.
Интересното е, че почти половината от геномните данни са от участници с неевропейски произход генетичен заден план. Това е насочено към голямо ограничение, свързано с разнообразието, на други големи геномни проучвания, които са имали над 90% участници с европейски генетичен потекло.
Новото геномна данните се предоставят на регистрираните изследователи в Работна маса за изследователи. Много изследователи използват набора от данни.
Проучване на тези досега неизследвани генетичен варианти should contribute to understanding influences of генетика върху здравето и болестите, особено в слабо проучени общности с неевропейски произход.
***
Източник:
NIH. Новини - 275 милиона нови генетичен варианти, идентифицирани в данните за прецизна медицина на NIH. Публикувано на 19 февруари 2024 г. Налично на https://www.nih.gov/news-events/news-releases/275-million-new-genetic-variants-identified-nih-precision-medicine-data
***
