Изследователите са открили 275 милиона нови генетични варианта от данни, споделени от 250,000 XNUMX участници в Изследователската програма за всички нас на NIH. Тези огромни неизследвани данни ще помогнат за по-доброто разбиране на влиянието на генетика върху здравето и болестта.
Изследователите са идентифицирали над 275 милиона нови генетичен варианти от данни, споделени от около 250,000 XNUMX участници на Всички ние Изследователска програма на Националния институт по здравеопазване (NIH) на САЩ. Тези варианти са били неотчитани и неизследвани преди това. От новоидентифицираните 275 млн варианти, близо 4 милиона са в райони, които може да са свързани с рискове от заболяването.
Интересното е, че почти половината от геномните данни са от участници с неевропейски произход генетичен заден план. Това е насочено към голямо ограничение, свързано с разнообразието, на други големи геномни проучвания, които са имали над 90% участници с европейски генетичен потекло.
Новото геномна данните се предоставят на регистрираните изследователи в Работна маса за изследователи. Много изследователи използват набора от данни.
Проучване на тези досега неизследвани генетичен варианти трябва да допринесе за разбирането на влиянието на генетика върху здравето и болестите, особено в слабо проучени общности с неевропейски произход.
***
Източник:
NIH. Новини - 275 милиона нови генетичен варианти, идентифицирани в данните за прецизна медицина на NIH. Публикувано на 19 февруари 2024 г. Налично на https://www.nih.gov/news-events/news-releases/275-million-new-genetic-variants-identified-nih-precision-medicine-data
***
